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[多选]
医疗器械经营企业有()情形的,(食品)药品监督管理部门必须进行现场检查。
[多选]
有()情形的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销。
[问答]
医疗器械标签、包装标识一般应包括哪些内容?
[填空]
医疗器械新产品,是指国内市场尚未出现过的或者()、()、()未得到国内认可的全新的品种。
[单选]
《医疗器械分类规则与目录》由()批准发布。
[单选]
任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械是指()
[单选]
凡手术包内只含有II类和I类医疗器械的,作为()类产品管理。
[单选]
以下属于有源医疗器械的是()
[单选]
使用时限中暂时是指器械预期的连续使用时间在()小时以内。
[单选]
按医疗器械的结构特征分为()。
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