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[单选]药品生产企业新建（改、扩建）车间应在何时符合新版GMP的要求

[单选]《药品经营质量管理规范》规定　应具有药学专业技术职称的是

[单选]下列属于三级保护药材的是

[单选]是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，体现药品的

[单选]《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由

[单选]全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位是

[单选]2014年10月，有市民发现服用某减肥产品后出现血压升高、心率加快现象，该现象并未在说明书上看到，于是该市民向该产品的生产企业反映了这些现象。经过一段时间的调查，该生产企业发出停止生产该药品同时召回该产品的要求。该生产企业的召回是

[单选]药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度，体现药品的

[单选]根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关做出行政复议决定的期限分别是

[单选]根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》　执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为

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