问题描述:
[单选]
发生药品群体不良事件,药品生产、经营企业和医疗机构应当
A.立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B.每半年集中向在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C.立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告
D.直接向在地省、自治区、直辖市卫生部门及药品不良反应监测中心报告
E.30日内报告上级不良反应监测中心
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