问题描述：
[单选]
女孩，1岁半，父母为表兄妹结婚，生后外表无明显异常，5月龄后头发渐变为黄褐色，眼珠4个月以后也变为棕色，至今不能独坐，不会叫爸爸妈妈，曾有一次惊厥，尿霉臭味，尿三氧化铁试验阳性。该病出现神经系统症状主要是由于（）
A．继发性甲状腺素缺乏
B．酪氨酸不足
C．继发性肾上腺素不足
D．高浓度苯丙氨酸及其旁路代谢产物对脑细胞的损害
E．生物蝶呤缺乏
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：男孩，3岁，出生时正常，母乳喂养，5个月后智能渐落后，头发变黄，肤色变白，有时发生抽搐，肌张力较高。假如该患儿刚出生不久，为早期诊断，应选择的检查项目是（）
下一篇：患者男，10岁，因“言语不清，书写困难15d”来诊。查体( )面部表情呆板，流涎，肢体震颤，双上肢张力增高；眼K-F环（＋）；肝肋下2cm，质中。ALT116U/L。该病的特异性检查是（）
- 我要回答: 网友(3.133.134.123)
- 热门题目: 1.肝豆状核变性早期检查K-F环 2.对苯丙酮尿症的产前诊断可通过 3.先天愚型根据细胞遗传学检查的