药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。-两法知识-简明问答题库

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[判断] 药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。

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生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的，处所获收入三生产、销售的疫苗属于假药的，由省级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品，责令生产、销售的疫苗属于劣药的，处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上三十倍以下的罚款生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药属于在《药品管理法》规定的处罚生产工艺、生产场地、关键设备等发生变更的，应当进行评估、验证，按照国务院药品监督生产药品，应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核。

非药品广告可以有涉及药品的宣传。

医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员收受药品上市许可持有人、药品医疗机构负责人不得以任何名义收受药品经营企业给予的财物或者其他不正当利益。

疫苗上市许可持有人应当按照规定建立真实、准确、完整的，并保存至疫苗有效期满后不少于（）年备查。

应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的其他疫苗，应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者省、自治区、直辖市卫生健康委员会认定急需的有关单位和个人使用预防接种的经费应当依法接受审计机关的审计监督。

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