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[问答] 简述检查药品价格标签应从哪儿方面规范?
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省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。()
省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。()
研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。()
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。()
为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功,应采取缓慢停药。()
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