欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[填空] 原料血浆袋()使用前应确认有关信息(),条形码读数器必须定期检查并记录结果
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:制定原料血浆采集过程中关键设备发生故障时的()。应急措施应保证单采血浆站的正常工作和()质量。 下一篇:用于供血浆者体检和采集、检验原料血浆的仪器、仪表、量具等的()、()和精密度应符合相应的要求,有明显的合格标识,并定期校验。

  • 我要回答: 网友(3.136.19.165)
  •   
  •   热门题目: 1.承担产品放行的职责,确保每批  2.在产品放行前,质量受权人必须  3.生产区内是否可设中间控制区域

随机题目

生产区、仓储区和质量控制区是否可以设置休息室?
处理生物样品或放射性样品等物品的实验室是否应特殊管理?
实验动物房是否可以与其他实验室在同一区域?
药品生产企业的关键人员至少应包括:
生产管理负责人的主要职责是什么?
随机题库
  • ●  道路勘测设计试题
  • ●  副高(康复医学与技术)
  • ●  汽车营销理论考试题库
  • ●  架子工考试
  • ●  中级延迟焦化操作工考试试题
  • ●  证券投资基金
  • ●  中国大学慕课5
  • ●  中医耳鼻喉科(医学高级)题库
  • ●  二级建造师执业资格
  • ●  第六章微生物和微生物学检验
  • ●  初中化学
  • ●  通信工程师综合练习试题
  • ●  炼钢工试题
  • ●  燃气知识综合题
  • ●  会计从业资格(会计基础)
  • ●  大学试题
  • ●  经济学题库
  • ●  学历类
  • ●  放射医学(中级)
  • ●  航海学
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1