欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[填空] 无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的()系统。
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装()。 下一篇:无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致()风险并有记录。

  • 我要回答: 网友(3.145.135.237)
  •   
  •   热门题目: 1.产品分装、封口后未能及时贴签  2.在包装线以外单独打印标签如何  3.因包装过程发生异常需要重新包

随机题目

《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责?
《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查的内容可以包括几项内容?
《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容?
《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评估的主要内容包括哪些?
《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为哪几级?
随机题库
  • ●  工学5
  • ●  中药专业知识题库
  • ●  节能计量工
  • ●  中小学地理答案
  • ●  农业银行高管考试试题
  • ●  自考专业课
  • ●  移动通信概述试题
  • ●  兽医病理学试题
  • ●  网课题库3
  • ●  诗词上下文题库
  • ●  保险经纪相关知识
  • ●  中级会计实务
  • ●  两学一做知识竞赛题库
  • ●  招聘管理
  • ●  基础知识
  • ●  口腔颌面外科综合练习试题
  • ●  道路运输从业资格证
  • ●  高级维修电工试题
  • ●  优学院题库
  • ●  数据库认证题库
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1