欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[问答] 纯水、注射用水的生产设备有什么要求?
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:注射用水的储存条件是什么? 下一篇:设备连接的主要固定管道的要求是什么?

  • 我要回答: 网友(3.144.35.81)
  •   
  •   热门题目: 1.某企业生产的产品A,产品说明  2.每批药品的留样数量应至少满足  3.每批药品均应当有留样;如果一

随机题目

留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后()年;
用于持续稳定性考察的设备应该按照第7章和第5章的要求进行()和()。
某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加批次数,下列哪一项列举的情况最准确?
应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理,所有投诉、调查的信息应当向()通报。
发现或怀疑某批药品存在缺陷,应当考虑检查(),查明其是否受到影响。
随机题库
  • ●  CDMA1X-EVDO试题
  • ●  骨骼肌肉病损的康复试题
  • ●  中药学综合知识题库
  • ●  发展心理学
  • ●  病案信息技术(主管技师)题库
  • ●  礼行天下仪见倾心
  • ●  建设工程造价管理
  • ●  心理学
  • ●  银行相关题库
  • ●  建筑材料试题
  • ●  建设工程合同管理
  • ●  安全、环境保护与节能、消防试题
  • ●  健康评估
  • ●  注册资产评估师
  • ●  相关专业知识试题
  • ●  热工控制试题
  • ●  物业经营管理
  • ●  高级钻井液工试题
  • ●  初级建筑经济试题
  • ●  小学教育考试试题
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1