问题描述:
[填空]
在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合()和()要求
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
上一篇:疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得()。
下一篇:应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的()和(),并有相应的记录。
- 我要回答: 网友(18.222.177.138)
- 热门题目: 1.生产工艺不变,生产设施和设备 2.已确认的生产设备、生产环境( 3.采用新的生产工艺或生产处方前