问题描述:
[问答]
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是()。 A.《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》 B.《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 C.《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》 D.《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》 E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
- 我要回答: 网友(18.222.182.226)
- 热门题目: 1.盐酸西替利嗪咀嚼片(处方)盐 2.盐酸西替利嗪咀嚼片中,作为黏 3.患者,女,15岁。患有支气管