问题描述：
[单选]
个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法，错误的是（）。
A．医疗机构及个人发现或获知药品不良反应后，应当先向药品上市许可持有人报告，再通过药品不良反应监测系统提交报告
B．设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核
C．个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任
D．药品上市许可持有人应当按照可疑即报原则，报告获知的所有药品不良反应信息
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：根据《行政处罚法》，下列情形不属于行政机关作出行政处罚之前应当告知当事人有权要求举行听证的是（）。
下一篇：国家通过加强公立医疗机构用药监管和考核，促进基本药物优先配备使用，提升基本药物使用占比，逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别不低于（）。
- 我要回答: 网友(3.137.186.186)
- 热门题目: 1.如果方案中的生产计划偏离实际 2.生产方案的编制要符合工程管理 3.成本核算的目的之一是指导和控