问题描述:
[填空]
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《()》。
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
上一篇:专用设备需要进行残留的验证吗?如果需要,最大允许残留物量的标准是多少?
下一篇:张某于2014年药学专业本科毕业后,应聘到甲省乙药品零售连锁企业工作,并从事药品采购工作。张某申请注册需要具备的条件不包括()。
- 我要回答: 网友(18.223.158.29)
- 热门题目: 1.已上市药品改变剂型,其申请程 2.负责拟订定点医疗机构、药店的 3.承担生物制品批签发的机构是(