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[多选]省级药品监督管理部门核发的是（）？

[单选]依照《药品说明书和标签管理规定》规定，以下不符合有效期表述形式的是（）

[单选]国家法律或药品监督管理部门规定对某些药品在销售前必须经过指定药品检验机构进行的检验是（）

[单选]药物的非临床试验需要遵守（）

[单选]制定公布《中华人民共合国药品管理法实施条例》的部门是（）

[单选]《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是（）

[单选]临床研究被批准后应当（）

[单选]药品不良反应按其发生机制可分为（）

[单选]滴眼剂及滴鼻剂等小容量的制剂标签至少应包含的内容有（）

[单选]药品标签使用的商品名的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

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