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[单选]若配制后药液经除菌过滤，原辅料称量的应在（）

[单选]若使用全无菌工艺进行配制，原辅料称量的应在（）

[单选]培养基灵敏度检查所用的菌株传代次数不得超过（）代

[单选]无菌原料药的粉碎、过筛、混合、分装需要在（）进行

[单选]细胞治疗产品的批记录应当至少保存至产品有效期后（）年

[单选]（）是用于天平划分准确度级别和检定的以质量为单位表示的值

[单选]用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备自身应装有A级空气风淋装置，人员着装应当符合（）洁净区的式样

[单选]为保证原料药符合质量标准必须对工艺中使用的物料质量进行严格控制的物料（）

[单选]包衣锅内干燥用空气应经过滤，并符合（）要求

[单选]包衣用的糖浆、色素须用（）配制

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