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[单选]采购记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于5年，植入类医疗器械应当永久保存

[单选]质量管理制度包括那些文件:（）

[单选]随货同行单。包括（）收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位出库印章;

[单选]冷藏、冷冻器械到货，查（）等，留存运输过程中和到货时的温度记录，对未采用规定冷藏设施运输的或者温度不符合要求的应报质量部和采购部。

[单选]按照商品特性要求放于相应的待验区域，或者设置状态标识，填写（），通知验收人员进行验收。

[单选]验收员根据收货验收通知单，到指定待验区域进行验收，一般在到货后（）个工作日内验收完毕。

[单选]验收员应对医疗器械的标签、说明书以及（）等进行查验。

[单选]对验收不合格的，应（），并注明不合格事项及处置措施。

[单选]首次发生业务关系的购货者由销售部门填写“（）”，交质量部审核，质量负责人审批。

[单选]上图一次性使用无针连接式留置针为医疗器械分类号码（）。

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