欢迎来到
简明问答题库
登录
|
注册
题库首页
开心辞典
百科知识
所有分类
当前位置:
百科知识
>
药事管理与法规
分类:
旅游
历史
科学
天文
体育
文学
音乐
文化
法律
常识
政治
地理
影视
化学
生活
自然
军事
其他
[多选]
生产、销售假药未对人体造成伤害,可处()
[单选]
生产、销售的假药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为()
[单选]
生产、销售的假药被使用后,应当认定为”其他特别严重情节“的情形是()
[单选]
生产、销售假药,对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处以()
[多选]
生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是指生产、销售的假药被使用后()
[问答]
如何理解独立复核?
[多选]
应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()
[单选]
根据《处方管理办法》,医疗机构内保存期满的处方销毁须()
[单选]
可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是()
[单选]
审查和确定定点零售药店的原则不包括()
<<
<
19
20
21
22
23
>
>>
随机题库
●
船舶机工考试
●
初级电焊工考试试题
●
临床实验室质量管理试题
●
中级会计
●
中小学历史答案
●
食品安全知识竞赛
●
全科医疗方式
●
船舶辅机(大管轮)试题
●
中医助理医师
●
锅炉题库
●
高级中学美术题库
●
清史
●
教育心理学(真题)
●
升学考试