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[单选]根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于（）
[单选]发现或获知新的和严重的个例不良反应事件（）
[单选]依照《药品注册管理办法》，药物治疗作用初步评价阶段是（）
[单选]具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理（）
[单选]医疗器械经营许可证的有效期为（）
[单选]以下关于法律效力的理解，错误的是（）
[多选]药品安全风险的特点说法正确的是（）
[单选]负责拟定和实施生物产业的规划、政策和标准的部门是（）
[单选]国家发展和改革宏观调控部门负责（）
[填空]生产工艺规程和岗位操作规程的制订和修订应履行起草、修订、审查、批准、撤销、印制、分发、（）及保管的管理制度。
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