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[单选]
《医院药剂管理办法》规定调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准没有药用标准的经过安全试验并经
[单选]
《医院药剂管理办法》规定
[单选]
《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位调配毒性药品每次处方剂量不得超过
[多选]
毒性中药材的饮片定点生产企业应具备生产所必须的
[多选]
《医疗用毒性药品管理办法》规定收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有
[单选]
《医疗用毒性药品管理办法》规定生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程在本单位药品检验人员的监督下准确投料并
[单选]
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)中》规定的"一批"是指
[单选]
《野生药材资源保护管理条例》规定采猎二、三级保护野生药材物种必须持有
[多选]
《药物临床试验管理规范》中关于伦理委员会的组成说法错误的是
[单选]
《药品生产质量管理规范》规定直接领导药品生产企业质量管理部门的是
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