执业药师资格-第77页-百科知识题库-简明问答题库

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[单选]依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是

[单选]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得．少于

[单选]根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构增加使用非目录药品品种确因地方特殊疾病治疗必需的，也可哪个范围内选择

[单选]根据《药品经营质量管理规范》养护人员应完成

[单选]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定医疗机构违法使用假药的，处违法使用药品

[单选]《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定根据药品的安全性分为甲、乙类的是

[单选]《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是

[单选]《野生药材资源保护管理条例》规定属于国家三级保护野生药材物种范围内的药材是

[单选]对上新药监测期内的国产药品须报告其引起的

[单选]《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定医疗机构知道或者应当知道是假药而使用或者销售的

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