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[单选]
个人发现药品生产企业进行违法生产活动,有权向药品监管部门举报。()
[单选]
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。()
[单选]
县级以上人民政府卫生健康部门发现可能误导公众和社会舆论的疫苗安全信息,应当立即会同药品监督管理部门及其他有关部门、专业机构、相关疫苗上市许可持有人等进行核实、分析,并及时公布结果。()
[单选]
对于药物临床试验期间出现可疑且非预期严重不良反应和其他潜在的严重安全性风险的,必要时可以要求申办者暂停或者终止药物临床试验。()
[单选]
药品上市许可持有人应当对其取得药品注册证书的药品质量负责。()
[多选]
禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中()。
[多选]
《疫苗管理法》规定,应当定期开展疫苗安全法律、法规以及预防接种知识等的宣传教育、普及工作的是()。
[单选]
()负责国家药品标准的制定和修订。
[单选]
医疗卫生人员实施接种,以下做法错误的是()。
[单选]
因预防接种导致受种者死亡、严重残疾,或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应,由()组织调查、处理。
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