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[多选]能够从事药品销售活动的有（）。

[单选]发生药品安全事件，应按照应急预案关于事故分级和响应级别的规定，确定由哪一级人民政府负责应急处置。（）

[多选]根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于未取得药品批准证明文件生产、进口药品、仍为其提供储存、运输等便利条件的，应（）。

[多选]依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应按照（）原则制定价格。

[单选]对纳入突破性治疗药物程序的药物临床试验，申请人发现不再符合纳入条件时，应当及时向药品审评中心提出终止突破性治疗药物程序。（）

[单选]药品核查中心根据药物创新程度、药物研究机构既往接受核查情况等，基于风险决定是否开展药品注册研制现场核查。（）

[单选]根据《药品管理法》规定，提供虚假的证明骗取临床试验许可的对其罚款的金额范围为（）。

[单选]根据《疫苗管理法》规定，疾病预防控制机构以外的单位或者个人向接种单位供应疫苗，且属于情节严重的情形，对其直接负责的主管人员的处罚，以下说法正确的是（）。

[多选]对药品生产过程中的变更，按照其对（）的风险和产生影响的程度，实行分类管理。

[单选]不予批签发的疫苗不得上市销售，并应当由省级人民政府药品监督管理部门没收。（）

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