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[单选]药品进入国际医药市场的首要条件是（）
[单选]《中药现代化发展纲要》提出，到2010年开发出（）
[单选]颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是（）
[单选]生产新药或者已有国家标准的药品，须经SFDA批准，并发给（）
[单选]药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人（）
[单选]依据《GMP》附录中“批的划分原则”，粉针剂的一个批号为（）
[单选]药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）
[单选]药事法学
[单选]《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
[单选]药品广告的审查批准机关是（）
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