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[单选]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不应少于企业职工总数的

[单选]《中华人民共和国药品管理法》规定　药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由

[单选]甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的

[单选]《中华人民共和国广告法》规定，广告主在发布的药品广告中含有利用专家、医生、患者的名义和形象做证明，情节严重的，应承担的法律责任是（）。

[单选]负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是

[单选]根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是

[单选]行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款，适用的程序是

[单选]在审批仿制药品时的检验是

[单选]新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的

[单选]药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

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