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[单选]
药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构应
[单选]
国产特殊用途化妆品批准文号卫生部许可的体例为
[单选]
主要负责国家药品标准的制定和修订的是
[多选]
药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应
[单选]
2000年以前卫生部颁发的批准文号格式是
[单选]
下列属于第二类疫苗的是
[单选]
化学药品说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是
[单选]
对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是
[多选]
医师开具处方时可以使用
[单选]
第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书
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