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[单选]境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为

[单选]某进口药品不良反应大，对该进口药品应当

[单选]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大，对该药品应当

[多选]应按照新药申请程序申报的是

[单选]药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序，正确的是

[单选]有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是

[单选]包括样品检验和药品标准复核的是

[多选]执业药师应当

[单选]对违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，处理错误的是

[单选]《药品召回管理办法》属于

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