问题描述：
[单选]
发生药品群体不良事件，药品生产、经营企业和医疗机构应当
A．立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B．每半年集中向在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C．立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告
D．直接向在地省、自治区、直辖市卫生部门及药品不良反应监测中心报告
E．30日内报告上级不良反应监测中心
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