问题描述：
[单选]
应当组织对药物非临床安全性评价研究机构．药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范．药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是（）。
A．国家药品监督管理局
B．省．自治区．直辖市药品监督管理部门
C．国家药品监督管理局和省．自治区．直辖市人民政府药品监督管理部门
D．省．自治区．直辖市人民政府市场监督管理部门
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上一篇：药品生产许可证超过有效期限仍进行生产的，处违法生产．销售的药品包括已售出和未售出的药品）货值金额（）的罚款;货值金额不足十万元的，按十万元计算。
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