问题描述：
[多选]
医疗器械监督管理条例修订的背景（）
A．落实医疗器械审评审批制度改革要求，夯实企业主体责任
B．巩固“放管服”改革成果，优化审批备案程序，对创新医疗器械予以优先审批，释放市场创新活力，减轻管理相关人负担
C．加强医疗器械全生命周期和全过程监督，提高监管效能
D．加大对违法行为的处罚力度，提高违法成本
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