问题描述：
[多选]
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时向（）报告
A．A药品监督管理部门
B．B卫生健康主管部门"
C．C 储运部
D．D 质管部
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