问题描述：
[判断]
从事药品生产活动，应当按照规定提交并持续更新场地管理文件，对质量体系运行过程进行从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药从事药品生产活动，应当依法取得药品生产许可证。
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