问题描述：
[判断]
从事药品生产活动，应当按照规定提交并持续更新场地管理文件，对质量体系运行过程进行从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药从事药品生产活动，应当依法取得药品生产许可证。
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上一篇：从事药物研制和药品注册活动，采用相关技术指导原则以外的其他评价方法和技术的，应当从事疫苗生产活动，仅需要符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的从事疫苗生产活动，应当经市级药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。
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