问题描述：
[单选]
（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
A．药品生产企业 ，
B．药品经营企业，
C．药品上市许可持有人，
D．药品监督管理部门
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上一篇：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。
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