问题描述：
[单选]
申请人提交的药品注册检验资料应当与药品注册申报资料的相应内容一致，不得在药品注册检验过程中变更药品检验机构、样品和资料等。（）
A．正确
B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：国家支持以（）为导向的药物创新。
下一篇：疫苗存在或者疑似存在质量问题的，疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止销售、配送、使用，必要时立即停止生产，按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告。（）
- 我要回答: 网友(3.147.73.0)
- 热门题目: 1.药品上市许可持有人应当建立药 2.国务院药品监督管理部门建立国 3.变更药品生产许可证登记事项的