问题描述：
[多选]
省级药品监督管理部门负责
A．审批《药品生产许可证》、批发企业的《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》
B．审批医院制剂及其内包材
C．负责GSP认证的组织实施
D．负责建立GSP检查员库
E．受国家委托，对申报药物的研制、生产情况及条件进行审查，对申报资料进行形式审查，并对样品进行检验
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：实行政府定价、政府指导价的药品是
下一篇：关于药品生产企业的管理，正确的是
- 我要回答: 网友(18.118.165.153)
- 热门题目: 1.下列有关心经的循行错误的是： 2.下列对足临泣描述正确的是： 3.下列哪项不属于间接灸：