欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > 全国两法知识题库

问题描述:

[单选] 从事药品生产活动,应当依法取得药品生产许可证。()
A.正确 B.错误
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:根据《药品管理法》规定,对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。() 下一篇:存在同时纳入突破性药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序的情况。()

  • 我要回答: 网友(216.73.216.25)
  •   
  •   热门题目: 1.发生重大灾情、疫情或者其他突  2.药品生产过程中的重大变更,应  3.药品上市许可持有人应当每两年

随机题目

在对药品生产企业的申请进行审查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门认为涉及公共利益的,应当向社会公告,并举行听证。()
药品通用名称核准结果无需告知申请人。()
药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的,不得出厂。()
以下有关药品生产的说法正确的包括()。
化学原料药审评审批通过的,同时发给()。
随机题库
  • ●  市政实务
  • ●  人力资源管理专业知识与实务
  • ●  食品化学试题
  • ●  社会心理学
  • ●  中学生题库答案1
  • ●  初中历史试题
  • ●  铁路基础知识、安全知识试题
  • ●  网络工程师
  • ●  DCS分布式控制系统试题
  • ●  主治医师(放射科)
  • ●  管理工
  • ●  公需科目考试试题
  • ●  企业内部控制
  • ●  成语相关题库
  • ●  公安消防岗位资格
  • ●  眼科学
  • ●  统计师
  • ●  广播电视学
  • ●  机械员综合练习题库
  • ●  环境工程
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1