问题描述：
[多选]
药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录，以确认（）。
A．工艺稳定可靠
B．原料现行质量标准的适用性
C．辅料现行质量标准的适用性
D．成品现行质量标准的适用性
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：有关药品的宣传报道应当（）。
下一篇：《疫苗管理法》所称疫苗包括（）。
- 我要回答: 网友(3.140.253.87)
- 热门题目: 1.药品上市许可持有人和药品生产 2.药品注册检验中的样品检验，是 3.下列不属于疾病预防控制机构、