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药品生产企业对上报的（）进行变更的，应当及时报药品监督管理部门备案。
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下一篇：药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
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