问题描述:
[多选]
国家药品监督管理局信息中心负责()。
A.药品不良反应监测与分析
B.药品追溯协同服务平台建设和管理
C.药品安全信用档案建设和管理
D.对药品生产场地进行统一编码
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
上一篇:根据药物特点和研究目的,药物临床试验的研究内容包括()。
下一篇:根据《疫苗管理法》规定疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位违反疫苗储存、运输管理规范有关冷链储存、运输要求的,属于情节严重的,以下罚款范围正确的是()。
- 我要回答: 网友(18.219.68.172)
- 热门题目: 1.境内生产药品再注册申请由持有 2.各级财政安排用于预防接种的经 3.药品存在质量问题或者其他安全