问题描述：
[单选]
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病
A．Bruton病
B．性联高IgM综合征
C．SCID
D．iGeoge综合征
E．选择性IgA缺陷症
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