问题描述：
[填空]
批包装记录应当有待包装产品的（）、（）以及成品的（）和（）。
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。
下一篇：企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题，应当及时采取相应措施，必要时还应当向（）报告。
- 我要回答: 网友(216.73.216.168)
- 热门题目: 1.简述原料药生产批次划分原则 2.什么是工艺助剂？ 3.生产设备清洁的操作规程应当规