问题描述:
[多选]
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣 药论处的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使 用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
上一篇:依据《药品流通监督管理办法》 医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式 直接向公众销售
下一篇:根据《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》,属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的 重要野生药材是
- 我要回答: 网友(3.145.115.45)
- 热门题目: 1.《中华人民共和国药品管理法实 2.对销后退回的药品,凭销售部门 3.国家基本药物工作委员会的职能