欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[问答] 企业已召回的产品应怎样保存?
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:发运记录的保存期限是多少? 下一篇:企业应当定期对产品召回系统的有效性进行评估,评估一般采取什么办法?

  • 我要回答: 网友(216.73.216.119)
  •   
  •   热门题目: 1.质量控制有哪些基本要求?  2.物料的留样有哪些要求?  3.批生产记录的内容应当包括什么

随机题目

非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求?
配备所需的资源,至少包括哪些内容?
新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的?
可采用()、()、()、()或()的方式进行灭菌。每一种灭菌方式都有其特定的适用范围,灭菌工艺必须与()的要求相一致,且应当经过验证。
高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计,应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成()或(),也可是同灭菌设备相连的()。
随机题库
  • ●  学历类考试题题
  • ●  水利系统职称考试水利专业技术人员职称考试
  • ●  特种设备作业
  • ●  保健知识竞赛试题
  • ●  审计师
  • ●  农信社基础知识考试试题
  • ●  中级人力资源管理试题
  • ●  初级会计电算化
  • ●  工学1
  • ●  建筑施工特种作业人员
  • ●  卫生监督员考试试题
  • ●  第一章资产题库
  • ●  消防中控操作员试题
  • ●  环境监测上岗考试
  • ●  感染性疾病试题
  • ●  工商银行柜员考试
  • ●  机舱管理试题
  • ●  M15活塞式发动机试题
  • ●  注册监理工程师
  • ●  外科学(本科医学影像学)
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1