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当前位置:百科知识 > 两法知识

问题描述:

[单选] 在中华人民共和国境内以药品研究为目的,从事药品研制活动,适用《药品注册管理办法》。()
A.对 B.错
参考答案:查看无
答案解析:无
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上一篇:药品安全信息应当分别由不同层级的药品监督管理部门公布。 下一篇:药品注册检验启动的原则、程序、时限等要求,由()组织制定公布。

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