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问题描述：

[判断] 药品批准上市后，持有人应当按照国家药品监督管理局核准的生产工艺和质量标准生产药药品上市后变更研究的技术指导原则，由国家药品监督管理部门统一制定。
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开展药品生产监督检查过程中，发现存在药品质量安全风险，药品监督管理部门经研判属于开展药物非临床研究，应当经过国务院药品监督管理部门批准。
食品生产者对收到的检验结果有异议，食品生产者可以自收到检验结论之日起（）个工作日内向实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门提出复检申请，由受理复检申请的食品药品监督管理部门在公布的复检机构名录中随机确定复检机构进行复检。
药品安全信息应当分别由不同层级的药品监督管理部门公布。
在中华人民共和国境内以药品研究为目的，从事药品研制活动，适用《药品注册管理办法》。（）
药品注册检验启动的原则、程序、时限等要求，由（）组织制定公布。
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