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问题描述:

[单选] 属于有效期规定药品的管理制度内容的是()
A.不合格药品的确认、记录 B.用户访问的对象、内容、方式、时间 C.分装人员、场所及要求 D.质量事故的报告制度、内容、认定等 E.仓库有效期药品堆垛、标志管理
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