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问题描述：

[单选] 低危急性粒细胞白血病（AML）的标志是具有
A．C-KIT伴AML/ETO B．FLT3-ITD C．仅有NPM1 D．WT1 E．MLL相关基因
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患者女，17岁，因“自幼有出血倾向，月经量多，血小板减少”来诊。查体：皮肤、黏膜淤斑，血小板形态巨大。可作为确诊依据的检查是
患者女，36岁，因“阵发性腹痛伴黑粪3天”来诊。查体：双下肢可见多发紫癜，两侧膝关节轻度肿胀、活动受限，腹软、右下腹有压痛。实验室检查：血常规：血红蛋白110g/L，白细胞9．6×109/L，血小板103×109/L；尿常规：尿蛋白（+），红细胞（+），透明管型0~2个/HP；血清总补体和C3测定正常。首先需要鉴别的疾病是
患儿产时正常，出生半年后逐渐苍白、重度贫血，有黄疸、肝大、脾大，生长迟缓，额部隆起，鼻梁凹陷，呈特殊面容，血红蛋白低于60g/L，呈小细胞低色素性贫血，骨髓涂片红系细胞极度增生，X线检查见颅骨板障增厚，皮质变薄，骨小梁似短发直立状。父母均有海洋贫血史。预防心肌含铁血黄素沉着症的药物为
女性，19岁，反复自发性皮肤瘀斑，偶有鼻出血，月经量过多2年。血红蛋白90g/L，血白细胞5．0乘以十的九次方/L，分类正常，血小板50乘以十的九次方/L，骨髓巨核细胞85个/片。对该患者治疗应首选
男性，52岁，头晕、乏力伴腰痛3个月，化验Hb82g/L，WBC6．2×109/L，Plt175×109/L，ESR116mm/h，尿蛋白（+），骨髓浆细胞52％，血清蛋白电泳见M带，X线检查见L2、L3椎体压缩性骨折化验检查最不可能出现的是
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