问题描述:
[判断]
药品上市后提出的补充申请,需要核查、检验的,参照有关药品注册核查、检验程序进行。药品上市许可不得转让。
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下一篇:开展药物临床试验,应当符合伦理规则,制定的临床试验方案应当报伦理委员会备案。
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