问题描述：
[单选]
《医疗器械召回管理办法》已于2017年1月5日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2017年（）起施行。
A．2月1日，
B．3月1日，
C．4月1日，
D．5月1日
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上一篇：医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械可能为缺陷产品的，应当立即暂停销售或者使用该医疗器械，及时通知医疗器械生产企业或者供货商。并向（）报告。
下一篇：（）是控制与消除产品缺陷的责任主体，应当主动对缺陷产品实施召回。
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