问题描述：
[多选]
医疗器械销售记录内容应当至少包括：（）
A．医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额；
B．医疗器械的生产批号或者序列号、有效期、销售日期；
C．生产企业和生产企业许可证号（或者备案凭证编号）。
D．购货者的名称、经营许可证号（或者备案凭证编号）、经营地址、联系方式。
E．上市许可持有人名称及上市许可持有人地址
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