问题描述：
[单选]
参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C．国家药品监督管理部门药品评价中心
D．国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：不符合处方规则的是
下一篇：药品说明书中应采用国家统一颁布或规范的专用词汇的内容有
- 我要回答: 网友(18.226.93.22)
- 热门题目: 1.必须采用专用和独立的厂房、生 2.以下关于中药保护品种的范围和 3.某医疗机构使用的盐酸林可霉素