问题描述：
[单选]
参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C．国家药品监督管理部门药品评价中心
D．国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：不符合处方规则的是
下一篇：药品说明书中应采用国家统一颁布或规范的专用词汇的内容有
- 我要回答: 网友(216.73.216.96)
- 热门题目: 1.属于国家三级保护野生药材物种 2.无需审查的药品广告包括 3.提供虚假的申报资料，已取得批